Странная обезьяна. Куда делась шерсть и почему люди разного цвета - читать онлайн книгу. Автор: Александр Соколов cтр.№ 109

читать книги онлайн бесплатно
 
 

Онлайн книга - Странная обезьяна. Куда делась шерсть и почему люди разного цвета | Автор книги - Александр Соколов

Cтраница 109
читать онлайн книги бесплатно

9. Holick M. F. Chapter 2. — A Perspective on the Beneficial Effects of Moderate Exposure to Sunlight: Bone Health, Cancer Prevention, Mental Health and Well Being. Comprehensive Series in Photosciences // Elsevier (2001).

10. Vitamin D, the Sunshine Supplement, Has Shadowy Money Behind It // New York Times. https://www.nytimes.com/2018/08/18/business/vitamin-d-michael-holick.html.

11. Gavura S. The Rise and Inevitable Fall of VITAMIN D // Science-Based Medicine (June 2016) https://sciencebasedmedicine.org/the-rise-and-inevitable-fall-of-vitamin-d/.

12. Shih B. B., Farrar M. D., Cooke M. S., Osman J., Langton A. K., Kift R., Webb A. R., Berry J. L., Watson R. E. B., Vail A., de Gruijl F. R., Rhodes L. E. Fractional Sunburn Threshold UVR Doses Generate Equivalent Vitamin D and DNA Damage in Skin Types I–VI but with Epidermal DNA Damage Gradient Correlated to Skin Darkness // Journal of Investigative Dermatology (Oct 2018), 138 (10): 2244–2252.

13. Рекомендации ВОЗ по ультрафиолетовому излучению. https://www.who.int/uv/sun_protection/ru/.

14. Munns C. F., Shaw N., Kiely M., Specker B. L., Thacher T. D., et al. Global Consensus Recommendations on Prevention and Management of Nutritional Rickets // Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism (Feb 2016), 101 (2): 394–415.

Глава 37. В погоне за «белым геном»

1. Fleming Jenkin Reviews a Later Edition of the Origin of Species. https://www.mun.ca/biology/scarr/Fleming_Jenkin_review_1867.html.

2. Davenport C. B., and Danielson F. H. Skin color in Negro-White crosses. Washington, D. C.: Carnegie Institution of Washington, 1913. Цит. по: Harrison G. A. Differences in Human Pigmentation: Measurement, Geographic Variation, and Causes // Journal of Investigative Dermatology (June 1973).

3. Harrison G. A. and Owen J. J. T. Studies on the Inheritance of Human Skin Colour // Annals of Human Genetics (1964), 28: 27–37.

4. Bennett D. C. The Colours of Mice and Men — 100 Genes and Beyond? // Pigment Cell Research (Oct 2003), 16 (5): 576–577.

5. Newton J. M., Cohen-Barak O., Hagiwara N., Gardner J. M., Davisson M. T., King R. A., Brilliant M. H. Mutations in the Human Orthologue of the Mouse Underwhite Gene (Uw) Underlie a New Form of Oculocutaneous Albinism, OCA4 // American Journal of Human Genetics (Nov 2001), 69 (5): 981–8.

6. Pavan W. J., Sturm R. A. The Genetics of Human Skin and Hair Pigmentation // Annual Review of Genomics and Human Genetics (May 2019), 14: 2.

7. Jackson I. J. Molecular genetics. Colour-coded switches // Nature (Apr 1993), 15, 362 (6421): 587–8.

8. Makova K., Norton H. Worldwide Polymorphism at the MC1R Locus and Normal Pigmentation Variation in Humans // Peptides (Oct 2005), 26 (10): 1901–8.

9. Valverde P., Healy E., Jackson I., Rees J. L., Thody A. J. Variants of the Melanocytestimulating Hormone Receptor Gene Are Associated with Red Hair and Fair Skin in Humans // Nature Genetics (Nov 1995), 11 (3): 328–30.

10. Smith R., Healy E., Siddiqui S., Flanagan N., Steijlen P. M., Rosdahl I., Jacques J. P., Rogers S., Turner R., Jackson I. J., Birch-Machin M. A., Rees J. L. Melanocortin 1 Receptor Variants in an Irish Population // Journal of Investigative Dermatology (July 1998), 111 (1): 119–22.

11. Makova K., Norton H. Worldwide Polymorphism at the MC1R Locus and Normal Pigmentation Variation in Humans // Peptides (Oct 2005), 26 (10): 1901–8.

12. Harding R. M., Healy E., Ray A. J., Ellis N. S., Flanagan N., Todd C., Dixon C., Sajantila A., Jackson I. J., Birch-Machin M. A., Rees J. L. Evidence for Variable Selective Pressures at MC1R // American Journal of Human Genetics (Apr 2000), 66 (4): 1351–61.

13. Rogers A. and Wooding S. Genetic Variation at the MC1R Locus and the Time since Loss of Human Body Hair // Current Anthropology (Feb 2004), 1 (1).

14. Rana B. K., Hewett-Emmett D., Jin L., Chang B. H.-J., Sambuughin N., et al. High Polymorphism at the Human Melanocortin 1 Receptor Locus // Genetics (Apr 1999), 151(4): 1547–1557.

15. Røyrvik E. C., Yuldasheva N., Tonks S., Winney B., Ruzibakiev R., et al. Genetic Patterning in Central Eurasia: Population History and Pigmentation // bioRxiv (Apr 2018).

16. John P. R., Makova K., Li W.‐H., Jenkins T., Ramsay M. DNA Polymorphism and Selection at the Melanocortin‐1 Receptor Gene in Normally Pigmented Southern African Individuals // Marrow, 994 (1), The Melanocortin System (June 2003): 299–306.

17. GloFish // Wikipedia (Mar 2020). https://ru.wikipedia.org/wiki/GloFish.

18. Ginger R. S., Askew S. E., Ogborne R. M., et al. SLC24A5 Encodes a trans-Golgi Network Protein with Potassium-dependent Sodium-Calcium Exchange Activity That Regulates Human Epidermal Melanogenesis // Journal of Biological Chemistry (Feb 2008), 283: 5486–5495.

19. Lamason R. L. et al. SLC24A5, a Putative Cation Exchanger, Affects Pigmentation in Zebrafish and Humans // Science (2005), 310: 1782.

20. Mishra A., Nizammuddin S., Mallick C. B., Singh S., Prakash S., et al. Genotype-Phenotype Study of the Middle Gangetic Plain in India Shows Association of rs2470102 with Skin Pigmentation // Journal of Investigative Dermatology (Mar 2017), 137 (3): 670–677.

21. Newton J. M., Cohen-Barak O., Hagiwara N., Gardner J. M., Davisson M. T., et al. Mutations in the Human Orthologue of the Mouse underwhite Gene (uw) Underlie a New Form of Oculocutaneous Albinism, OCA4 // American Journal of Human Genetics (Nov 2001), 69 (5): 981–988.

22. Nakayama K., Fukamachi S., Kimura H., Koda Y., Soemantri A., et al. Distinctive Distribution of AIM1 Polymorphism Among Major Human Populations with Different Skin Color // Journal of Human Genetics (2002), 47: 92–94.

23. Fukamachi S., Shimada A., Shima A. Mutations in the Gene Encoding B, a Novel Transporter Protein, Reduce Melanin Content in Medaka // Nature Genetics (2001), 28: 381–85.

24. Yuasa I., Umetsu K., Watanabe G., Nakamura H., Endoh M., et al. MATP Polymorphisms in Germans and Japanese: the L374F Mutation as a Population Marker for Caucasoids // International Academy of Legal Medicine (2004), 118: 364–366.

Вернуться к просмотру книги Перейти к Оглавлению Перейти к Примечанию