Пропуск в третье тысячелетие - читать онлайн книгу. Автор: Александр Усанин cтр.№ 52

Тем не менее многие россияне, пропивая последние остатки здоровья, рассказывают своим детям-рахитам о силе и славе их прадедов – русских богатырей. Да если бы этот богатырь увидел, как его правнук бездумно проматывает оставшееся у него здоровье, обрекая своих детей на страдания и болезни, то, не раздумывая, свернул бы шею этому выродку – недостойному продолжателю рода, как Тарас Бульба убил своего сына-предателя. Те, кто мог сохранить былую славу России, сейчас пропивают остатки своих мозгов и здоровья, заранее обрекая на больную нищую жизнь и детей, и внуков. К сожалению, сейчас пьют не только парни, но и девушки, некоторые из них пьют и курят даже во время беременности, что приносит ребенку страдания еще в утробе и подрывает его здоровье еще до его рождения.

Большой потерей для здоровья детей является не только слабое здоровье их родителей, но и их многочисленные половые связи, особенно матери. Многим знаком закон наследственности, известный в науке как телегония [10] . Его открыл 150 лет назад приятель Чарльза Дарвина Лорд Мартон. Занимаясь селекцией, он попытался скрестить арабскую лошадь с самцом зебры. Несмотря на обоюдные усилия лошади и самца зебры, зачатия не произошло. Но большим сюрпризом оказалось то, что когда через полгода эта кобыла сразу забеременела от арабского скакуна, то родила жеребенка с полосками на спине!

Это открытие стало шоком для всего научного мира, хотя в большей степени нам стоит удивляться научной «близорукости». Согласно восточным учениям, каждый половой партнер оставляет в тонком теле женщины информационный «файл» со своими данными. На протяжении многих лет эта информация может накапливаться, а когда происходит зачатие, она просто приводится в действие.

Одними из первых исследователей телегонии были профессора Флинт и Ладентек. Они провели множество опытов на птицах и животных. Профессор Феликс Ладентек подробно описал телегонию в книге «Индивид, эволюция, наследственность и неодарвинисты», в главе «Телегония, или явление первого самца», где он делает далеко идущий вывод: «Не только первый самец имеет влияние на будущее потомство, но и всякий самец, который раньше оплодотворил мать… И ребенок, родившийся от женщины, у которой раньше были дети от разных любовников, может иметь признаки от всех этих предыдущих отцов!»

В соответствии с данными исследованиями ребенок, родившийся у здоровой женщины от здорового мужчины, наследует целый ряд заболеваний от ее предыдущих партнеров даже по прошествии продолжительного промежутка времени. От случайных мужчин своей матери ребенок наследует психические заболевания, заболевания крови, венерические заболевания (даже если мать и отец не инфицированы), особенности внешности и многое другое.

На протяжении последних ста пятидесяти лет ученые всего мира тщательно исследуют эффект телегонии и находят ему множество научных объяснений. По свидетельству директора Шведского института молекулярной биологии Артува Мингрейма, ученые этого института проводили сравнительный анализ ДНК одних и тех же людей в разные периоды их жизни. При этом выяснилось, что у женщины после родов в ДНК происходят заметные изменения. Более детальные исследования показали, что у нее появляются гены отца ее ребенка. Еще шведские ученые выяснили, что несущая в себе цепочки ДНК гиалуроновая кислота, находящаяся в мужских слизистых выделениях, во время близости попадает в яичники, где хранятся яйцеклетки, и внедряется в них. Эффект телегонии заключается в трансформации клеток зародышевого эпителия генами мужчины, с которым женщина вступала в интимную близость. Таким образом, даже не забеременев, женщина будет нести в себе яйцеклетки, в которые будут встроены цепочки ДНК всех ее предыдущих половых партнеров, и передаст своему будущему потомству их гены наряду с генами отца.

Специалисты по энергоинформатике и физике взаимодействия живых систем утверждают, что женские яйцеклетки содержат в «законсервированном» виде ДНК всех партнеров до 7 лет после прекращения женщиной контактов с конкретным партнером.

Исследования в этом направлении проводились и в нашей стране.

В 1985 г. сотрудник Института физико-технических проблем АН СССР доктор биологических наук Петр Гаряев при изучении молекулы наследственности ДНК методом лазерной спектроскопии обнаружил странный эффект. Однажды Гаряев, сняв несколько спектров, вынул пробирку с ДНК из прибора и по невнимательности вставил туда пустую пробирку. Решил заменить ее, но, случайно глянув на дисплей прибора, обнаружил, что спектры пустой пробирки были очень похожи на те, что перед этим снимались с ДНК, только уровень сигнала был меньше. Решив, что на пробирке остались следы ДНК, он заменил ее на идеально чистую. Результат – тот же!

«Я был шокирован, – рассказывает исследователь, – лазерный луч встречался с какими-то невидимыми структурами, застрявшими в спектрометре, которые содержали информацию о молекулах наследственности». Чтобы убедиться, что все это не ошибка, старательно протерли кюветное отделение и даже продули его чистым азотом. Тогда характерные ДНК спектры исчезли, но через 3–4 минуты снова возникли. Казалось, их невозможно уничтожить! Год Петр Гаряев проводил эти эксперименты. В конце концов не осталось никаких сомнений: после удаления ДНК в приборе остается какой-то фантом – невидимый тонкоматериальный след молекул ДНК. «Теперь вообразите, – комментирует свое открытие Гаряев, – если первый мужчина имеет физическую близость с девушкой, то он, очевидно, оставляет волновой «автограф» на всю жизнь на ее генетическом коде, и она на его – тоже!»

В конце XX в. открытие известного биохимика, лауреата Нобелевской премии по физиологии и медицине Стэнли Прузинера позволило глубже проникнуть в этот предмет. Оказалось, что передача наследственной информации происходит не только через химическую структуру генов. Информация передается от белка к белку посредством энергетического обмена, то есть – через биополе. В настоящее время большинство ученых склоняются к мнению, что общее расположение органов и систем записано не в структурах молекул хромосомного аппарата, хранящих преимущественно информацию о синтезе веществ биомассы организма, а именно в структурах биополей.

При зачатии далеко не вся генетическая информация передается от мужчины к женщине в хромосомном наборе сперматозоидов, большая часть генетической информации передается именно через биополе в момент тесного энергетического взаимодействия при половом акте, особенно – в моменты оргазма. И этот обмен – двусторонний. Взаимное несоответствие друг другу различных энергоинформационных модулей, полученных женщиной от различных мужчин, приводит к бесплодию. Об этом пишет кандидат медицинских наук, сотрудник Центра Акушерства, Гинекологии и Перинатологии РФ, гинеколог с 30-летним стажем Т. Г. Нажимова в своей книге «Секреты здоровья и сексуальности».