Прививать или не прививать? или Ну, подумаешь, укол! Мифы о вакцинации - читать онлайн книгу. Автор: Антон Амантонио cтр.№ 50

В 1963 году производители перешли с почечных клеток макак на почечные клетки мартышек. Авторы американского исследования обнаружили в некоторых партиях вакцин, которые производились до 1992 года, ДНК обезьяньего цитомегаловируса {35}. Кроме почечных клеток мартышек стали использовать также почечные клетки зеленых обезьян. В половине вакцин на основе этих клеток обнаружился обезьяний цитомегаловирус {36}. В 1996 году японские исследователи проверили 43 партии живых вакцин (КПК и ОПВ) разных производителей и нашли РНК пестивирусов в 28 % из них {37}.

Комитет национальной академии наук США после 18 месяцев заседаний пришел к выводу, что ОПВ повышает риск синдрома Гийена-Барре у взрослых в 3,5 раза {38}.

В опубликованной в журнале NEJM в 1988 году статье сообщается, что у детей, рожденных матерями, которые получили ИПВ в 1959–1965 годах, риск неврологических опухолей был в 13 раз выше. Это было связано не с SV40, а, вероятно, с какой-то другой, не выявленной еще инфекцией в вакцинах {39}.

В мексиканском исследовании 2018 года часть детей в 3 деревнях привили от полиомиелита живой вакциной. Авторы исследовали, каким образом распространяется вакцинный вирус. Уже в первый день после вакцинации привитые начали заражать непривитых. Некоторые привитые продолжали выделять вирус через 70 дней после вакцинации. Не выявилось никакой связи между расстоянием до дома привитого и заражением. То есть риск непривитого ребенка заразиться был одинаков, независимо от того, живет он близко или далеко от дома, где был привитый ребенок. Авторы заключают, что единственная возможность избежать заражения – это не использовать живую вакцину или подвергать привитых строгим мерам контроля, таких как карантин или строгие гигиенические протоколы {40}.

Исследования побочных эффектов инактивированной вакцины IPOL длились лишь 48 часов. Вдобавок вакцина вводилась вместе с АКДС {41}. Согласно VAERS, с 1980 года, то есть с того времени, как в США не было зарегистрировано ни одного случая полиомиелита от дикого вируса, около 1000 человек умерли и более 500 стали инвалидами после прививки ОПВ. После прививки ИПВ за то же время умерли более 750 человек и более 600 стали инвалидами. Это не учитывая комбинированные прививки. Эти данные составляют примерно 1–10 % всех случаев.

В 2018 году во всем мире было зарегистрировано 33 случая дикого полиомиелита (в Афганистане и в Пакистане) и еще 104 случая циркулирующего вакцинного вируса. Вероятность заразиться полиовирусом в настоящее время практически нулевая. Заразиться реально лишь от живой вакцины.

Полиовирус – это один из сотни кишечных вирусов, который был совершенно безвреден на протяжении тысячелетий, но внезапно, в конце XIX – начале XX века, он начал проникать в нервную систему и приводить к параличу. Официальная наука до сих пор не отвечает на вопрос, почему это произошло и почему сначала болели в основном в местах с повышенной гигиеной, а потом стали болеть в основном в местах с пониженной гигиеной, несмотря на то что ответ лежит на поверхности и описан в сотнях научных статей. Нет никаких свидетельств того, что вирус вдруг мутировал, а тем более, что мутировали одновременно все 3 его серотипа. Из чего следует, что причина внезапной вирулентности вируса лежит в изменившихся экологических условиях. Прививки, инъекции мышьяка и антибиотиков, удаление гланд, инсектициды и пестициды – все это факторы, которые приводили к проникновению кишечного вируса в нервную систему и к его внезапной вирулентности.

В исследовании 568 тысяч детей на Тайване обнаружилось, что у детей, зараженных энтеровирусами, риск заболеть лейкозом был на 56 % ниже {42}. В настоящие время ведутся испытания использования полиовируса для лечения глиобластомы (опухоли мозга) {43}.

Вакцинация уничтожила практически безвредный вирус, а взамен, вероятно, привела к эпидемиям намного более серьезных заболеваний.

Источники

1. Polio. CDC Pink Book

2. Sabin AB. JAMA. 1947;134(9):749-56

3. Neel JV et al. Am J Hum Genet. 1964;16(1):52-140

4. Mulder DW. Ann N Y Acad Sci. 1995;753:1-10

5. Sturge WA. BMJ. 1879;1(962):849-51

6. Brown GC et al. JAMA. 1960;172:807-12

7. Meier P. Clin Trials. 2004;1(1):131-8

8. Juskewitch JE et al. Clin Transl Sci. 2010;3(4):182-5

9. Offit PA. NEJM. 2005;352(14):1411-2

10. Ill Med J. 1960;118:84-93

11. Mystery Virus. Full Measure with Sharyl Attkisson. 2017 Jun 4

12. Strebel PM et al. NEJM. 1995;332(8):500-6

13. McCloskey BP. Rev Med Virol. 1999;9(4):219-226

14. Wyatt HV et al. Trans R Soc Trop Med Hyg. 1992;86(5):546-9

15. Gromeier M et al. J Virol. 1998;72(6):5056-60

16. Sutter RW et al. J Infect Dis. 1992;165(3):444-9

17. Wyatt HV. Trop Doct. 1996;26(4):179-80

18. Anderson J. J Pediatr. 1945;27(1):68–70

19. Biskind MS. Am J Dig Dis. 1949;16(3):79-84

20. Gabliks J et al. Ann N Y Acad Sci. 1969;160(1):254-71

21. Gabliks J. Proc Soc Exp Biol Med. 1965;120(1):172-5

22. Bencko V et al. Ann Agric Environ Med. 2017;24(2):312-6

23. Gear JH. Rev Infect Dis. 1984;6 Suppl 2:S379-84

24. Rosenow E. J Infect Dis. 1932;50(5/6):377-425

25. Scobey RR. Arch Pediatr. 1952;69(4):172-93

26. Grassly NC et al. Science. 2006;314(5802):1150-3

27. Srinivasa DK et al. J Epidemiol Community Health. 1997;51(4):443-8

28. Vashisht N et al. Indian J Med Ethics. 2012;9(2):114-7

29. Dhiman R et al. Int J Environ Res Public Health. 2018;15(8)

30. Jungeblut CW. J Exp Med. 1935;62(4):517-21

31. Jungeblut CW et al. J Exp Med. 1937;66(4):479-91

32. Greer E. Med Times. 1955;83(11):1160-1

33. Klenner FR. South Med Surg. 1949;111(7):209-14

34. Qi F et al. Expert Rev Respir Med. 2011;5(5):683-97

35. Sierra-Honigmann AM et al. Biologicals. 2002;30(3):167-74

36. Baylis SA et al. Biologicals. 2003;31(1):63-73

37. Sasaki T et al. Biologicals. 1996;24(4):371-5

38. Stratton KR et al. JAMA. 1994;271(20):1602-5

39. Rosa FW et al. NEJM. 1988;318(22):1469

40. Jarvis CI et al. Clin Infect Dis. 2018;67(suppl_1):S18-25

41. IPOL vaccine package insert

42. Lin JN et al. Lancet Oncol. 2015;16(13):1335-43